扩增阻滞突变dna 聚合酶 -8846威尼斯

arms taq dna polymerase是经过升级改造，重组表达的热启动taq dna聚合酶，采用抗体法修饰，其特异性是普通taq酶的几十倍，并且保持较高的dna聚合酶活性。配合优化的buffer体系，使其具有强大的阻滞能力，最大限度提高错配识别能力，适用于相关arms-pcr的检测。

产品介绍
arms taq dna polymerase是新一代抗体法热启动taq酶，经基因工程改造而成，可以准确识别引物3’端单碱基错配，只需要在引物3’端设计一个识别碱基，即可以实现高度特异性的arms检测。该酶既适用于荧光pcr平台，又适用于最新的数字pcr平台。

产品特点
• 高灵敏度和特异性
• 强的阻滞能力，能够有效进行arms-pcr介导的基因分型；
• 引物3’端识别碱基；
• 良好的杂质耐受性能，适用多种检测场景。

产品应用
qpcr、基因分型、snp分析

产品数据
1、灵敏度和特异性
 

图1. csb-dem073 arms taq dna polymerase高灵敏度和特异性
 
2、单碱基突变检测
 
图2.csb-dem073 arms taq dna polymerase单碱基突变检测

【注】:a.引物浓度：一般来说反应体系中引物终浓度为0.2um即可得到较好的效果。反应性能较差时，可在终浓度0.1um-1.0um范围内调整引物浓度。

b.模板浓度：动植物基因组dna 0.1～1ug，大肠杆菌基因组dna 10～100 ng，λdna 0.1～10 ng，质粒dna 0.1～10 ng。如模板为未稀释cdna原液，使用体积不应超过qpcr反应总体积的1/10。

【注】:c.退火温度和时间：退火温度需要根据引物的tm值进行调整，一般设置成低于引物tm值3 ~ 5℃即可。*收集荧光。