dna聚合酶及扩增 -8846威尼斯

taq dna 聚合酶是一种重组表达的耐热dna聚合酶，由于发现于热泉中水生栖热菌（thermus aquaticus），故命名为taq聚合酶（taq polymerase）。具有5'-3'聚合酶活性、5'-3'核酸外切酶活性。

hs-taq dna聚合酶是抗体封闭的热稳定聚合酶，在室温条件下聚合酶活性完全被抑制，从而避免了在配制pcr反应体系等操作过程中产生非特异性扩增和引物二聚体。配合优化的buffer体系，在普通pcr和荧光定量pcr（sybr green染料法、探针法）均有较好的适用性。产生的pcr产物3´端含有单da核苷酸突出，因此该pcr产物可直接用于ta克隆。

hifi dna polymerase是一种基于pfu dna polymerase改造而成的新一代高保真dna聚合酶，和pfu dna polymerase相比，hifi dna polymerase的性能得到大幅度提升，针对复杂的模板也能快速准确的完成pcr反应。其保真性显著提高。本产品配备了优化后的酶缓冲液，添加了pcr增强组分，使得该酶具有极强的扩增效率和广泛的模板适应性，适合复杂模板的扩增。其扩增产物为平末端。

pfu dna polymerase是基于嗜热菌pyrococcus furiosus，在大肠杆菌中重组表达得到的高度热稳定的dna聚合酶，具有较高的扩增效率和保真性。由于其具备超强的3' - 5' 核酸外切酶活性，外切酶活性使其具有比taq dna polymerase更高的保真性，并且还有着高效的扩增效率，可以到达1kb/10s的速度，同时具有很强的长片扩增能力。 pfu dna polymerase扩增反应产生平末端产物。

kod dna polymerase是基于超嗜热原始菌thermococcus kodakaraensis kod1的dna聚合酶，在大肠杆菌中重组表达得到的高度热稳定的dna聚合酶，具有较高的扩增效率和保真性。由于其具备超强的3' - 5' 核酸外切酶活性，外切酶活性使其具有比taq dna polymerase更高的保真性，并且还有着高效的扩增效率，可以到达1kb/10s的速度，同时具有很强的长片扩增能力。 kod dna polymerase扩增反应产生平末端产物。

pfu ⅱ高保真dna聚合酶能与持续能力增强结构域融合，增加了保真度和速度，可作为独立的酶或以主混合物的形式提供，能够对各种模板进行高特异性扩增；是克隆的理想选择，可用于长的或困难的扩增子。与其他 dna 聚合酶相比，pfu ⅱ高保真dna聚合酶性能稳定，实验方案耗时少，能以更低的酶量实现更高的产出。

hemotaq dna polymerase (blood-resistant)是一种经过升级改造，重组表达的灵敏高耐受热启动taq dna聚合酶，采用抗体法修饰，具有5'-3' 聚合酶活性和5'-3' 核酸外切酶活性。配合优化的buffer体系，使其具有强大的杂质耐受力，尤其针对血液样本的直扩，具有极佳的耐受效果。

klen taq dna polymerase是截短后的 taq dna聚合酶，还有其它突变，这些突变使它能够耐受多种抑制剂。采用抗体法修饰，具有5'-3' 聚合酶活性和5'-3' 核酸外切酶活性。配合优化的buffer体系，使其具有强大的杂质耐受力。

arms taq dna polymerase是经过升级改造，重组表达的热启动taq dna聚合酶，采用抗体法修饰，其特异性是普通taq酶的几十倍，并且保持较高的dna聚合酶活性。配合优化的buffer体系，使其具有强大的阻滞能力，最大限度提高错配识别能力，适用于相关arms-pcr的检测。

bst dna polymerase 来源于 thermophilic geobacillus sp dna polymerase i，经基因工程改造去除了其 5'-3' 核酸外切酶活性。本产品具有强 5'-3' dna 聚合酶活性、链置换活性及 dutp 耐受性，适合于防污染的等温扩增反应，如 lamp、cpa 、rca 等多种等温扩增反应。85℃ 5 min热失活。