克隆系列 -8846威尼斯

t5 核酸外切酶沿 5’→3方向降解 dna。既能从 5’末端起始消化，也能从线性或环状双链 dna 的切刻或缺口处起始消化，但不能降解超螺旋双链 dna。t5 核酸外切酶还具有单链 dna 核酸内切酶活性。降解碱裂解质粒提取方法中产生的变性 dna，提高 dna 克隆效率。

t4 dna ligase(t4 dna连接酶)，可以催化平末端或粘性末端双链dna或rna的5'-p末端和3'-oh末端之间以磷酸二酯键结合，该催化反应需atp作为辅助因子。同时t4 dna 连接酶可以修补双链dna、双链rna或dna/rna杂合物上的单链缺刻。 本品适用于限制性内切酶酶切片段、linker 或 adapter 等的连接，也可以用于切刻修复及ligase介导的rna检测。

相邻 dna 链的 5´-磷酸末端和 3´-羟基末端形成磷酸二酯键。该连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 dna 完全配对，并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此，可以用它来检测单碱基替换。taq dna 连接酶以 nad 为辅因子。在 37-75℃ 范围内，taq dna 连接酶均有活性。