如果对抗体的特异性要求高，用量较大或需要长期使用一致的抗体，制备的抗体应用要求多（wb/ip/if/icc等)，可以选择制备单克隆抗体。 若对抗体的特异性要求不高，需要做沉淀和凝集反应的检测性实验或者只需做elisa检测，可以选择制备多克隆抗体。 另外多抗需要免疫原的量大，如果免疫原制备困难，建议制备单抗。多抗相比较单抗仍然有制备时间短、首次制备成本低的特点，在一些情况下也是一种选择。 在相同条件下，使用多抗可以提高检测的灵敏度，对于丰度偏低的蛋白也更容易检出。
单抗制备整个流程大致包括：（1）抗原制备；（2）动物免疫；（3）细胞融合；（4）杂交瘤筛选及单克隆化；（5）抗体纯化。
分子量大于10kda，b纯度>85%，浓度不低于0.5mg/ml，最好1–5mg/ml之间的可溶性蛋白。不应含有叠氮钠、咪唑、尿素或其它有毒有害刺激性大的物质。甘油含量应低于20%。质量大于3mg 必须提供如下信息：a sds-page检测图，清楚标示样品上样量，marker上样量，和各自的浓度。 最好提供如下信息：c wb检测图
1）必须提供如下信息：a 分子式；b 获取方式 c 浓度和纯度； d hplc鉴定结果。 （2）最好提供如下信息：c wb检测图。
（1）（1）多肽是否偶联载体，偶联载体多肽：总量大于6-7mg，纯度大于80%；浓度大于0.5mg/ml；未偶联载体多肽总量大于10mg，纯度大于90%；浓度大于0.5mg/ml （2）必须提供如下信息：a sds-page检测图，清楚标示样品上样量，marker上样量，和各自的浓度。
必须供如下信息：a 是否对人致病；b 灭活方式；c 灭活前后sds page检测图，清楚标示样品上样量，marker上样量，和各自的浓度。 注：不接收未灭活的致病菌，不接收致病菌。
必须供如下信息：a 是否对人致病；b 灭活方式；c 灭活前后sds page检测图，清楚标示样品上样量，marker上样量，和各自的浓度。 注：不接收未灭活的致病病毒，不接收致病病毒。
所有项目均提供： （1）项目结题报告，包括以下内容：小鼠血清效价，杂交瘤的构建(融合率、阳性率)、杂交瘤的克隆化、杂交瘤培养上清液的抗体特异性检测，以及杂交瘤诱生腹水的elisa 效价检测。 （2）提供2-3 株杂交瘤细胞株和10ml腹水纯化的抗体，100ul腹水原液，1ml细胞上清； （3）提供的单抗腹水或者杂交瘤细胞株的上清经elisa 检测与客户提供的抗原样品有特异性结合； （4）所提供的单抗腹水或者杂交瘤细胞株的上清经western blot检测结果呈阳性。 需要另付费提供：
动物脾脏有上百万种不同的b淋巴细胞系，具有不同基因不同的b淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的b细胞。被激活的b细胞分裂增殖形成效应b细胞（浆细胞）和记忆b细胞，大量的浆细胞克隆合成和分泌大量的抗体分子分布到血液、体液中。如果能选出一个制造一种专一抗体的浆细胞进行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单克隆。单克隆细胞将合成针对一种抗原决定簇的抗体，称为单克隆抗体。 单抗的制备流程大致分为4步：①抗原制备，②动物免疫，③细胞融合，杂交瘤单克隆化，筛选及扩增，④抗体纯化。
不管是杂交瘤获得的可变区序列还是噬菌体获得的可变区序列，都是b淋巴细胞存在的抗体序列，可以认为是天然的，只是重链和轻链的组合可能不一样，不一定来源于同一个b淋巴细胞。
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