q：emsa的应用在哪些地方？
凝胶迁移或电泳迁移率检测（electrophoretic mobility shift assay，emsa）是一种检测蛋白质和dna序列相互结合的技术，可用于定性和定量分析；目前已用于研究rna结合蛋白和特定的rna序列的相互作用，是转录因子研究的经典方法。 金开瑞提供emsa检测技术服务，帮助您检测dna结合蛋白、rna结合蛋白、特定的蛋白质，并可进行未知蛋白的鉴定。
q：supershift emsa是指的什么？
当客户用组织或细胞核蛋白进行实验时，无法确定与探针结合的具体蛋白，需要再提供要研究的抗体，再进行supershift实验。如果抗体能识别与探针结合的蛋白，则会出现一条超迁移条带，即可证明探针与蛋白的结合。需客户提供ip级别的抗体。
q：emsa实验所用蛋白如何获得？
使用天然组织细胞样本进行实验，通过抽提核蛋白获取目的蛋白，此为混合蛋白，如要确定某个蛋白结合于探针时，需要加入抗体观察是否形成超迁移条带。可以通过重组蛋白表达系统（如金开瑞的大肠、酵母、哺乳、无细胞等）获得特定的重组蛋白，后续实验中如出现迁移条带，则应源于该蛋白的结合作用。
q：emsa实验存在哪些主要风险？
除了探针序列具有理论预测性、本身属于探索性实验的情况之外，组织细胞中该转录因子丰度较低、只在特定条件阶段表达，特定蛋白同dna结合需要一定的离子或辅助因子条件（如mg2 、zn2 、atp），重组表达蛋白在dna结合活性方面同天然蛋白存在差异，结合力较弱，需要其他蛋白间接作用于dna等情况下，都难以获得迁移条带。此外，当研究的蛋白本身pi较大（如大于8.0），蛋白在native电泳中将难以随同dna一起向阳极泳动，或在电泳最初阶段同dna解离开。
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