随机引物标记|rna修饰|qpcr大引物|sumo化修饰 -8846威尼斯
- 质量保证
- 快速交付
- 服务周到
服务特色
金开瑞具备强大的引物合成能力，可快速为您合成高质量普通引物；同时还可提供多种类的引物修饰、标记服务。
服务介绍
修饰/标记引物是指在普通引物的基础上，通过添加特定的化学修饰或荧光标记来增强pcr反应的特异性和检测灵敏度。常见的引物修饰形式包括有磷酸化、生物素、地高新、内部氨基修饰、5’氨基修饰、3’氨基修饰等，可用于各种非放射性免疫分析、杂交反应。这些修饰/标记可以使引物与目标dna序列更紧密结合，增加pcr反应的特异性和选择性，同时也可以使扩增产物在后续的检测过程中更易于检测和分析。修饰/标记引物广泛应用于病原体检测、基因型鉴定、基因表达分析等领域，为科学家们提供更精确、高灵敏度的分子生物学工具。
服务优势
- 丰富的引物修饰/标记类型，大规模测序验证平均突变率低于1/1000
- 严格执行iso 9001和iso 13485统一质控标准，产品过程可追溯性强，批次记录完善
- 多种纯化方式可供选择，按需定制化各种规格、发货形式和特殊引物合成
- 便捷完善的引物合成在线订购系统，经验丰富引物合成专家团队和8846威尼斯的技术支持
服务流程
客户提供
引物合成订购表
需详细填写客户信息、序列、碱基数、纯化方式等信息
最终交付
- 对应合成量的标记/修饰引物冻干粉
- 引物操作说明书。
服务说明
| 修饰碱基 | ||
| 分类 | 修饰种类 | 纯化方式 |
| 稀有碱基 | di | page |
| du | page | |
| 硫代修饰 | phosphorthioate | page |
| 磷酸基团 | 5'po4 | hplc |
| 氨基 | 5' nh2 c6 | hplc |
| 3' nh2 c7 | hplc | |
| 巯基 | 3' sh c6 | hplc |
| 5' sh c6 | hplc | |
| 生物素(biotin) | 5' biotin | hplc |
| 3' biotin | hplc | |
| 荧光基团 (fluorophores) | 5' cy3 | hplc |
| 5' cy5 | hplc | |
| 5' fam | hplc | |
| 3' fam | hplc | |
| 5' hex | hplc | |
| 5' tet | hplc | |
| 5' rox | hplc | |
| 5' tamra | hplc | |
| 3' tamra | hplc | |
| 3' bhq 1 | hplc | |
| 3' bhq 2 | hplc | |
| 3`dabcyl | hplc | |
| 双标 | 5' fam-3' tamra | hplc |
| 5' fam-3' bhq1 | hplc | |
| 5' fam-3' bhq2 | hplc | |
| 5' fam-3' dabcyl | hplc | |
| 5' hex-3' tamra | hplc | |
| 5' hex-3' bhq1 | hplc | |
| 5' hex-3' bhq2 | hplc | |
| 5' hex-3' dabcyl | hplc | |
| 5' tet-3' tamra | hplc | |
| 5' tet-3' bhq1 | hplc | |
| 5' tet-3' bhq2 | hplc | |
| 5' tet-3' dabcyl | hplc | |
| 5'cy3-3' bhq2 | hplc | |
| 5'cy5-3' bhq2 | hplc | |
| 其它 | 请咨询 | |
案例展示
相关资源
1、 常见的引物修饰和标记的介绍及应用
|
修饰/标记类型 |
描述 | 应用领域 |
| 荧光标记引物 | 引物上连接荧光染料或荧光物质，用于可视化实验 | 荧光pcr、原位杂交、荧光探针技术等 |
| 生物素标记引物 | 引物上连接生物素分子，用于亲和素-双亲和素系统的富集或检测 | 生物素-链酶扩增法（biotin-elisa）等 |
| 磷酸化引物 | 引物中引入磷酸化基团，增强与酶的结合能力 | pcr扩增、dna测序等 |
| 逆转录引物 | 用于逆转录反应，将rna转录成cdna的引物 | rt-pcr、基因表达分析等 |
| 锚定引物 | 引物上引入锚定序列，用于pcr扩增后的测序特异性结合或适配体连接 | 测序、基因组拼接等 |
| 化学修饰引物 | 引物上引入化学修饰基团，如甲基化、磷酸化或其他修饰 | dna甲基化分析、dna交联实验、荧光共振能量转移（fret）等实验 |
2、在修饰/标记引物合成过程中，常见的实验难点及8846威尼斯的解决方案
①引物纯度和质量控制：
● 使用高纯度的试剂和原料。
● 选择适当的合成方法和纯化技术，如薄层凝胶电泳、高效液相色谱等。
● 进行质量控制检测，如质谱分析、dna浓度测量等。
②引物修饰效率和位置：
● 优化修饰反应条件，包括修饰试剂浓度、反应时间和温度。
● 选择合适的修饰化学反应或酶法。
● 进行修饰效率的评估和验证。
③引物稳定性和储存：
● 选择稳定的修饰或标记化学基团。
● 存储引物在适当的条件下，如低温和干燥环境。
● 定期检查引物的稳定性和活性。
④引物特异性和选择性：
● 优化引物设计，包括序列选择、引物长度和碱基组成。
● 使用引物设计软件进行特异性分析和评估。
● 进行引物的特异性验证实验，如pcr扩增和测序分析。
⑤引物使用前的测试：
● 进行引物的特异性验证实验，如pcr扩增和测序分析。
● 进行引物的功能性验证实验，如结合实验、放射性标记实验等。
● 使用引物设计软件进行理论分析和预测引物的性能。
3、在修饰/标记引物的设计和分析过程中，有哪些在线工具可以辅助研究人员进行操作和分析
● idt oligoanalyzer：由integrated dna technologies (idt) 提供的工具，用于评估引物的物理特性，如熔解温度、gc含量和二级结构等。网址：idtdna.com/calc/analyzer
● primer3：用于引物设计的广泛使用的工具，可以根据指定的参数自动设计引物，如引物长度、熔解温度范围和目标序列要求等。网址：bioinfo.ut.ee/primer3-0.4.0/
● ucsc in-silico pcr：通过在基因组数据库中进行模拟pcr来评估引物的特异性，帮助确定引物是否会扩增非特异性产物。网址：genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgpcr
● ncbi primer-blast：由美国国家生物技术信息中心 (ncbi) 提供的工具，用于设计引物和评估其特异性，可以与ncbi数据库进行比对分析。网址：ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/
● dnaworks：用于设计引物和评估引物性能的工具，可以进行引物设计、优化和评估引物的特异性和稳定性。网址：helixweb.nih.gov/dnaworks/
● nebuilder assembly tool：由new england biolabs提供的在线工具，用于设计和优化dna片段的引物，并进行引物的限制酶消化和连接设计。nebuilder.neb.com
