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检测类实验---
- q：wb的实验原理和应用？
- q：wb对于提供的样本有什么要求？
- q：wb实验中一抗使用量需要多少？
- q：wb实验中的抗体可以通用于ihc等其他实验吗？
- q：为什么有时目的条带大小同理论预期分子量有偏差？
- q：为什么主带之外有时会出现杂带？
- q：为什么有时胶片会出现明显较深的背景？
- q：为什么有时候条带会出现拖带或者弯曲？
- q：ip、coip的应用？
- q：ip、coip、pull-down的区别？
- q：coip需要准备多少样本量？
- q：coip实验成败的主要因素？
- q：ip后wb鉴定到目的蛋白，质谱未鉴定到，为什么？
- q：igg组及ip组均检测到目的条带，为什么？
- q：coip实验成功的评判标准是什么？
- q：coip下游还可以开展哪些分析实验？
- q：chip技术的原理及应用？
- q：chip-seq和chip-qpcr有何异同？
- q：chip实验需要准备多少样品？
- q：chip-seq中的测序dna样本需要多少产量？
- q：chip关于抗体有何要求？如何选择？
- q：所研究的蛋白难以找到chip级抗体怎么办？
- q：染色质片段大小在哪个范围比较合适？
- q：植物样本处理和动物组织/细胞有何区别？
- q：chip实验如何设置对照及重复？
- q：chip实验风险如何判断？
- q：qrt-pcr技术的原理及应用？
- q：qrt-pcr检测对样品有何要求?
- q：real-time同电泳检测产物的pcr有何优势?
- q：染料法与探针有何区别及优劣势？
- q：相对定量和绝对定量分别指什么?
- q：microrna检测的引物设计中，颈环法同polya加尾法有何区别？
分子互作类实验---
- q：emsa的应用？
- q：emsa同dna pull-down、chip的区别？
- q：supershift emsa是指的什么？
- q：emsa实验所用蛋白如何获得？
- q：如何缩小探针序列选择范围？
- q：emsa实验存在哪些主要风险？
- q：荧光素酶报告基因检测主要有哪些用途？
- q：在金开瑞做荧光素酶报告基因检测，需要提供什么？实验结果包括哪些？
- q：荧光素酶作为报告基因相比于荧光蛋白有哪些优势？
- q：海肾荧光素酶和萤火虫荧光素酶相比，相对活性如何？
- q：双荧光素酶报告基因实验转染效率很低而且复孔重复不出来是什么原因？
- q：rna pull down的实验原理是什么？为什么要做rna pull down？
- q：除了rna pull down外，金开瑞还可提供哪些lncrna研究的服务？
- q：rna pull down实验前富集lncrna都有哪些方法？
- q：rna pull-down是否可以做circrna？
- q：rna pull down的实验有对照吗？
- q：rna pull down的实验如何防止rna降解？
- q：rna pull down后银染，条带背景深是什么原因？
- q：rna pull-down拉下蛋白page电泳银染条带颜色浅且模糊是什么原因？
- q：rna pull-down拉下蛋白银染后看不到互作蛋白是什么原因？
- q：rna结合蛋白没有结合的可能原因和8846威尼斯的解决方案？
- q：rna结合蛋白的亲和力不够的可能原因和8846威尼斯的解决方案？
- q：rna结合蛋白结合的非特异性高的可能原因和8846威尼斯的解决方案？
