外泌体电镜观察的步骤-8846威尼斯
外泌体电镜观察是一种常用的方法,用于观察和分析外泌体的形态和结构。以下是外泌体电镜观察的一般步骤:
1、样品制备:
收集外泌体样品:收集细胞培养上清液、生物体液(如血浆、尿液等)或组织液体(如脑脊液等),其中包含外泌体。
预处理:通常需要对样品进行初步处理,如离心去除细胞碎片和大颗粒物质。
电镜固定:
固定样品:使用适当的固定剂(如戊二醛、冷冻固定等)将外泌体固定在其原来的状态中,以保持其形态和结构。
洗涤:用缓冲液洗涤样品,以去除过剩的固定剂。
2、脱水和浸透:
脱水:在一系列浓度递增的乙醇溶液中,逐步将样品中的水分脱除,以使样品适应后续的树脂浸透。
浸透:使用合适的树脂(如epon、araldite等)浸透样品,使其在固化后具有适合电镜观察的硬度和清晰度。
3、树脂包埋:
预埋:将浸透后的样品置于埋脂盒中,加入适量的树脂,并根据需要进行定向。
固化:根据树脂的不同,采用适当的温度和时间进行固化,使样品坚硬并固定在树脂块中。
4、超微切片:
准备超薄切片:使用超薄切片机,将树脂块切割成约60-90纳米厚度的超薄切片。
收集切片:将切片收集在铜或金网格上,以便后续的电镜观察。
5、电镜观察:
双重染色:通常首先使用重金属盐(如铀酸和铅酞)对切片进行双重染色,以增加对比度。
电镜观察:将样品放置在透射电镜中,利用电子束通过样品,观察外泌体的形态和内部结构。
拍摄图像:使用透射电子显微镜(tem)或扫描电子显微镜(sem)拍摄外泌体的高分辨率图像。
外泌体电镜观察是一项复杂的技术,需要在专业实验室中进行。实验条件和步骤可能会因实验目的和设备不同而有所变化。为了获得高质量的观察结果,建议在进行外泌体电镜观察时咨询专业人士或参考相关文献。
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